行業(yè)人士指出，用丙烯酸樹脂(PAA)改性的聚酯薄膜，可以降低聚酯的疏水性，增加其潤濕性、染色性及粘結性等。

    一種PET聚酯薄膜表面改性的方法是：使聚酯薄膜先進行輝光放電預處理(等離子體的一種形式)，然后再把它浸入丙烯酸中，使丙烯酸在其表面聚合而達到改性的目的。也可以在等離子體處理之前，先把聚酯薄膜浸入丙烯酸中，使其溶脹聚酯薄膜，然后再通過輝光放電處理，使丙烯酸引發(fā)聚合。除了用丙烯酸改性外，也可以采用其他乙烯類單體，用類似的方法對聚酯薄膜表面進行改性。此外，聚乙烯薄膜用氦等離子體活化后，暴露于丙烯酸中，在薄膜表面也可以得到丙烯酸聚合物改性層。

    盡管輝光放電處理的影響限于薄膜表面，(若等離子體處理的時間較短，則只有薄膜表面發(fā)生改性);但若處理時間較長，則薄膜內部也會發(fā)生改性。由此可知：在PET薄膜的改性過程中，PAA開始時只存在于薄膜表面，此后聚合反應逐漸向薄膜中心方向延伸，這種吸附在PET薄膜中的丙烯酸之輝光放電引發(fā)聚合反應應在流動的氦氣中進行，使用50Hz的細電極進行引發(fā)輝光放電。用良溶劑(如二甲基甲酰胺等)預先使PET薄膜溶脹，有助于單體(丙烯酸)的滲透和擴散及迅速聚合。

    在上面談到的用輝光放電引發(fā)聚合技術使丙烯酸滲透在PET薄膜中進行聚合的方法中，丙烯酸的聚合情況與等離子體處理的時間和等離子體功率有關系。等離子體處理的時間和功率的增加可提高聚合反應效率。而且，在功率高，處理時間長的條件下，聚丙烯酸的存在不僅限于薄膜表面，在PET薄膜內部，也會發(fā)生聚合反應而產(chǎn)生聚丙烯酸。輝光放電引發(fā)聚合的效率。高于過氧化甲酰引發(fā)聚合或氧化還原引發(fā)聚合的效率。PET聚酯薄膜的水潤濕性和接觸角，可因聚丙烯酸(PAA)的存在而發(fā)生變化。聚丙烯酸的羧基引入聚酯基體中，可使PET薄膜活化，便于進一步化學改性。

    例如：聚乙烯醇可以因酯化反應而與聚丙烯酸接枝聚合。DSC(差熱分析法之一，差示掃描量熱法)的研究證實，接枝產(chǎn)品中，聚丙烯酸和聚塑化全部存在于PET的基體中而不僅限于表面，且顯示多成分聚合系統(tǒng)的形態(tài)。聚丙烯酸的羧基還可與六亞甲基二異氰酸酯反應，使游離異氰酸基引入PET薄膜的基體中。